本草被投企业|Immune-Onc全球首创靶向LILRB4髓系免疫检查点抑制剂IO-202获FDA快速通道资格认定
2022年2月17日,本草被投企业——处于临床阶段、致力于开发靶向髓系细胞免疫检查点药物的创新生物制药公司——Immune-Onc Therapeutics, Inc (简称“以明生物”)宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)授予IO-202治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)快速通道资格。
More Info2022年2月17日,本草被投企业——处于临床阶段、致力于开发靶向髓系细胞免疫检查点药物的创新生物制药公司——Immune-Onc Therapeutics, Inc (简称“以明生物”)宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)授予IO-202治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)快速通道资格。
More Info近日,本草被投企业无锡海斯凯尔医学技术有限公司(以下简称:海斯凯尔)正式获得日本注册认证,这是继美国FDA、欧盟CE、澳大利亚TGA、韩国KFDA、俄罗斯RZN等认证之后,再次成功进入主要国际市场。相关技术研究收录在多个临床文献指南、SCI等海外医学研究刊物中。
More Info不同发展路径的中国药企在国际化浪潮中已经扬帆起航。而成功打入美国市场的关键则是保证国际多中心Ⅲ期临床试验顺利进行,积累坚实可靠的国际临床实践。这是企业构建全球化发展的基础,也是我国药企成长为真正的国际药企的必修课。
More Info2022年2月15日,本草被投企业恺佧生物宣布其自主开发的GMP级Cas9蛋白已通过美国FDA DMF备案(DMF编号:036578),助力基因治疗项目申报!
More Info得益于Cytek®️ Aurora全光谱流式细胞仪先进的光学设计与高量子效率检测器,仪器可从背景信号中清晰分辨微弱的单颗粒EV信号,提供可靠的流式表征结果,仪器中装载的流量计可精准计量进样体积,实现EV浓度绝对计数。经可靠性验证的数据告诉我们,无论是否达到减重效果,仅一次运动便会对身体产生立竿见影的积极影响。今天,你要开始跑步吗?
More Info近日,美国病理协会(College of American Pathologists,CAP)公布了2021年NGSHM-B能力验证结果,本草被投企业智因东方全资子公司北京全谱医学检验室实验室无瑕疵通过本次验证测试。
More Info本草被投企业Twist Bioscience公司(纳斯达克股票代码:TWST)是一家利用其硅基平台提供高质量合成DNA,帮助客户取得成功的公司。Twist近日与生命科学试剂和工具领域的全球创新者Abcam(AIM:ABC;纳斯达克股票代码:ABCM)宣布了一项许可协议,根据该协议,Abcam将采用Twist专有的VHH噬菌体文库进行抗体发现、开发和商业化,并应用在诊断和研究中。
More Info目前,在蛋白质降解剂领域,国内生物医药企业百济神州、开拓药业、海思科等临床进展居前,国际大型药企如辉瑞、阿斯利康、默沙东等已抢先进行全球布局,而在海外新兴药企中,Arvinas、C4 Therapeutics、Nurix Therapeutics、Kymera Therapeutics等生物技术公司正在围绕蛋白质降解剂展开激烈竞争,其中,本草被投企业C4 Therapeutics以丰富的新药管线赢得了诸多关注。
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