本草被投企业|Sentieon与Ultima Genomics合作开发变异检测流程

近日,2022的基因组生物学技术进展大会上Ultima密集地发布技术白皮书,也宣布了一系列生态伙伴,其中就包括了与本草被投企业Sentieon的合作,共同开发DNA变异检测流程。‍在AGBT会议上,Ultima也公布了当前DNAscope流程的性能数据,引起了极大的关注。 Sentieon致力于解决生物信息数据分析中的速度与准确度瓶颈,通过算法的深度优化和企业级的软件工程,大幅度提升NGS数据处理的效率,准确度,和可靠性。

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本草被投企业|格物致和完成近亿元新轮融资,创新驱动蛋白组学/空间组学赛道

近日,本草被投企业格物致和生物科技(北京)有限公司(以下简称“格物致和”)宣布完成近亿元A轮融资,由元禾原点与杏泽资本联合领投。本轮融资所募资金将主要用于公司在蛋白组学和空间组学方向系列自主创新技术平台的持续研发,并加速自主研发的新一代超敏单分子蛋白检测系统及相关神经退行性疾病标志物检测试剂盒的开发和注册申报。

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分享|年度最佳文章奖, (Cytometry Part A) 授予Cytek 40色研究工作

近期于美国费城召开的流式领域最高学术会议-CYTO 2022中,本草被投企业Cytek研发团队发表的研究论文(OMIP-69,40色全光谱流式高维免疫分析)荣获流式顶刊Cytometry Part A年度最佳文章奖,奖项由国际先进细胞术协会(ISAC)颁发。该工作为免疫学研究提供了可靠的高维流式检测方案,大幅突破了传统流式多色分析极限。自发表以来,文章下载次数高达27000次(9倍于2021年该奖项获得者),引用超70次,被誉为流式领域里程碑式的研究进展。

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本草被投企业|岸迈生物宣布EMB-01和泰瑞沙®针对非小细胞肺癌联合用药的Ib/II 期人体临床研究获得美国FDA批准

2022年6月8日,本草被投企业岸迈生物——一家专注于开发创新双抗药物的临床阶段生物制药公司宣布,同时靶向肿瘤细胞表面EGFR和cMET的双特异性抗体EMB-01,和泰瑞沙®(奥希替尼)阿斯利康(LSE/STO/Nasdaq: AZN)的三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂,开展针对非小细胞肺癌的Ib/II期联合用药的新药临床申请(IND)获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准。根据双方已经签署的非排他性临床研究合作协议,阿斯利康将提供泰瑞沙®用于该项临床研究。

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